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加州大学圣地亚哥分校的生物学家发现

时间:2018-09-18 17:48来源:未知 作者:网络 点击:
加州大学圣地亚哥分校的生物学家发现,活性增强子RNA直接与BRD4相互作用,BRD4是一种与肿瘤发展相关的蛋白质图片来源:Lauberth实验室,加州大学圣地亚哥分校更多科学家探索所谓的垃

  加州大学圣地亚哥分校的生物学家发现,活性增强子RNA直接与BRD4相互作用,BRD4是一种与肿瘤发展相关的蛋白质图片来源:Lauberth实验室,加州大学圣地亚哥分校更多科学家探索所谓的垃圾DNA,标签似乎越少。估计只有2%的人类基因组编码能够进行正常生物过程的功能性蛋白质。其余大约98%的垃圾DNA多年来一直被认为是无用的神器。一些垃圾DNA已经被证明可以转录成支持细胞功能的RNA分子,包括转移RNA和microRNA,而剩余的非编码RNA继续被认为是无功能的垃圾RNA。加利福尼亚大学圣地亚哥分校的助理教授Shannon Lauberths实验室的研究人员之前的工作发现了数千种增强型RNA,它们可以强烈地产生针对慢性免疫信号传导的癌细胞。 eRNA是最近发现的一类非编码RNA,它们的鉴定提出了一个有趣的问题,即它们是否在细胞中起作用。现在,Lauberth团队的成员已经发现,eRNA在癌症传播中起着重要作用。加州大学圣地亚哥分校的研究生Homa Rahnamoun,Lauberth及其同事在Nature Structural and Molecular Biology上发表他们的研究结果,发现eRNA在激活对肿瘤发展很重要的基因中具有直接作用。 eRNA与BRD4(一种称为癌症传播者的蛋白质)直接相互作用的能力促进了这种eRNA的作用。 BRD4已被公认为癌症的有希望的靶标,并且开发了几种针对BRD4起作用的小分子正在积极的临床研究中。 Lauberth表示,我们的研究结果表明,eRNA是癌症的主要调节因子,通过增强BRD4的结合并使其保持在DNA上,从而使肿瘤促进基因保持在高水平。有趣的是,当我们耗尽这些eRNA中的几种时,我们可以显着降低eRNA和BRD4共同调节的肿瘤促进基因的表达。现在我们看到eRNA影响BRD4功能,我们必须重新考虑我们治疗BRD4的方式,Lauberth说。总之,我们的研究结果与eRNAs是功能性分子的新兴概念是一致的,而不仅仅是增强子激活或简单转录噪声的反映......所以这将改变我们对垃圾RNA和基因调控的思考方式在人类细胞的背景下表达。 Lauberth实验室的未来研究将探索eRNA合成和基因调控功能的机制以及靶向eRNA以阻止其癌症促进机制所必需的方法。进一步探索:神秘的非蛋白质编码RNA在基因表达中发挥重要作用更多信息:Homa Rahnamoun等。 RNAs与BRD4相互作用,促进染色质参与和转录激活,Nature Structural Molecular Biology.DOI:10.1038 / s41594-018-0102-0

(责任编辑:网络)
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